早期外国进入中国的保健品直销公司名称叫什么（国外保健品进入中国市场需要什么手续）



1、早期外国进入中国的保健品直销公司名称叫什么

安利

2、国外保健品进入中国市场需要什么手续

国外保健品进入中国市场所需手续：

1. 注册

境内代理人：外国保健品生产商需在中国设立境内代理人，负责产品注册、进口和销售。

向国家食品药品监督管理局（NMPA）注册：提交产品相关资料，由 NMPA 审查和批准。

注册信息：产品名称、生产厂家、生产国、进口商、成分、功效、安全性和质量标准等。

2. 进口

进口许可：从 NMPA 获得进口许可证。

符合海关规定：符合中国海关要求，提供相关文件，如进口许可证、卫生证书、原产地证明等。

清关：通过海关检验和放行。

3. 销售

获得销售许可：向 NMPA 申请销售许可，获得销售批文。

标签和说明书：产品标签和说明书必须符合中国法规，使用中文显示。

销售渠道：可通过实体店、电商平台、保健品专卖店等渠道销售。

4. 监督管理

定期检查：NMPA 和市场监管部门会定期对产品生产、销售和使用进行检查。

质量监督：产品质量需符合中国标准，定期进行抽检和监督。

投诉处理：对消费者投诉或不良事件进行调查和处理。

其他注意事项：

法律法规：需遵守中国的《食品安全法》、《保健品管理条例》等法律法规。

市场准入时间：注册和进口过程可能需要数月甚至数年时间。

跨境电商：通过跨境电商进口保健品需要符合相关规定，如自用、限值、征税等。

竞争激烈：中国保健品市场竞争激烈，外国品牌需做好市场调研和竞争策略。

3、保健品最早什么时间来到中国

20世纪80年代初期

4、进口国外保健品到国内销售

进口国外保健品到中国销售指南

一、资格要求

注册成立中国境内企业（如有限公司或合资企业）。

获得食品药品监督管理局（NMPA）颁发的“进口医疗器械注册证”。

具备相应的存储、运输和销售条件。

二、产品选择和注册

选择符合中国法律法规的国外保健品。

根据《医疗器械分类目录》，确定产品分类并提交注册申请。

提供产品性能、安全性和质量数据。

三、进口许可

向海关报关并办理进口许可证。

提供产品注册证、合同、发票等相关文件。

接受海关清关检验合格后，方可进口。

四、销售

获得合法销售渠道，如药店、电商平台或专卖店。

遵守中国广告法和医疗器械销售管理条例。

提供中文产品说明书、标签和售后服务。

五、监管

定期向NMPA提交产品安全监测报告。

配合NMPA的监督检查。

对产品不良事件负责并采取相应措施。

六、其他注意事项

进口的保健品必须经过NMPA批准并贴有中文标签。

进口前，应确认产品的安全性、有效性和质量已在原产国获得认证。

聘请专业代理机构，协助办理申报和进口手续。

进口成本包括关税、进口增值税和运输费用。

遵循中国电子商务法，对于通过电商平台销售保健品的企业。

免责声明：

本指南仅供参考，不构成法律建议。进口国外保健品到中国销售的具体要求和程序可能会发生变化，建议咨询法律专业人士或相关监管部门。